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治疗视网膜色素变性的方法

发布时间:2018年07月05日 16:08


视网膜色素变性(RP)是世界范围内遗传性致盲的病因。表现为自幼暗适应能力低下,夜间看不清走路(夜盲),随着年龄增长,夜盲症状加重,视野(看东西的范围)逐渐缩小,直至彻底失明。这种疾病可怕的是还有遗传倾向。

 

视网膜色素变性是一种遗传性疾病,遗传方式有常染色体显性,常染色体隐性,性连锁遗传,以及散发性。不同遗传方式,孩子患病可能性也不同。

常染色体显性:父母一方患病,孩子患病的可能性50%。

常染色体隐性:父母近亲结婚孩子患病可能性增加,如果父母都是致病基因携带者,孩子发病的可能性25%。

性连锁遗传:男性发病。父亲患病, 所有儿子健康, 女儿均为携带者。母亲携带者,50%儿子正常,50%女儿携带者。

散发病例:很难确定遗传概率。


中医认为随着年龄的增长,人体机能减退,气血日渐衰弱。从眼部解剖来看,眼底组织脉络膜及视网膜均含有丰富的血管,属于多血多气的器官,气血不足必然引起组织内代谢功能不足,导致眼底玻璃膜疣等产物的沉积。另一方面讲,津血同源,气血化生不足必然影响阴液的生成,阴虚不能治阳,阴虚火旺、灼伤经络脉道血管,或者气虚推动血液的力量不足,导致瘀血内生,在以上这些因素互相作用下会影响视力。

视网膜色素变性是一种遗传性疾病,遗传方式有常染色体显性,常染色体隐性,性连锁遗传,以及散发性。不同遗传方式,孩子患病可能性也不同。