了解小儿癫痫发作症状，做到早发现早治疗

    据数据统计，在癫痫患者当中，儿童癫痫患者占比是很多的，甚至在许多青年癫痫患者中发病病因是由于婴幼儿时期癫痫没有及时根 治所遗 留的后遗症所诱发的，因此，孩子婴幼儿时期身体发生任何的状况父母一定要细心观察及早发现及早治疗，许多疾病在孩子大脑和器官不断发育中是可以治 愈的。

    那么，想要及时发现孩子是否有患疾病的症状，就一定要了解儿童癫痫有哪些发病类型及其发病症状分别是什么，今天小编带大家来了解一下吧！

良性家族性新生儿惊厥

    有新生儿惊厥家族史的为特发性癫痫，80%新生儿在生后的2～3天后出现了惊厥。发作类型为全面性发作，预后比较好，精神运动发育也正常，不出现继发癫痫，可进行药物控制。

良性特发性新生儿惊厥

    良性特发性新生儿惊厥患儿生后1～7天起病，多为部分性阵挛或窒息发作，预后比较好。

早发婴儿型癫痫性脑病(Ohtahara综合征)

    首 次发作在生后2～3个月内，一般在1个月内，主要表现为频繁的痉挛发作、爆发抑制型脑电图，预后不良。 

早发性肌阵挛脑病

    常于新生儿期发病，主要表现为部分性或节段性多发肌阵挛，部分运动性发作。后期可为强直发痉挛，脑电图多为爆发抑制型。该病病情严重，预后不良。

WEST综合征

    又称婴儿痉挛症，病因未完全清楚。60%以上的患儿为症状性，特发性者占40%。症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、多发性神经纤维瘤、脑发育不全、Sturge-Weber综合征、各种围产期的脑损伤、颅内感染等多见。

    55%～77%的患儿在出生后3～7个月内发病。发病性别无显著差异。疾病特征为屈曲性婴儿痉挛发作、精神运动发育停滞、脑电图节律失调。一般起病后逐渐加重。癫痫发作表现为短促的强直性痉挛，以屈肌较显著，常呈突然的屈颈、变腰动作，也可涉及四肢。每次痉挛约1～15秒，常成簇出现，每簇由几次或几十次痉挛组成。成簇发作是本病的特征之一。

    症状性婴儿痉挛常伴发其他发作类型，如失张力发作、强直发作、不典型失神发作和部分性发作等，还可见于癫痫性脑病等其他癫痫综合征。70%～90%的患儿在痉挛发作出现前即有发育障碍和神经系统体征，原来发育正常的患儿在患病后精神运动发育变得迟缓甚至倒退。表现为对周围环境的反应减弱、主动的抓握能力消失、易激惹、情感淡漠、肌张力低下等。

婴儿良性肌阵挛癫痫

    本病发病年龄多在1～2岁，常有惊厥或癫痫家族史，临床特点为短暂全身肌阵挛发作，不伴其他类型发作。发作时脑电图显示有广泛棘慢波，多为双侧同步。发作间歇期正常。以应及早治疗。

Dra vet综合征

    又称婴儿重症肌阵挛性癫痫(severe myoclonic epilepsy in infancy，SMEI)，总体发病率约为1/20000～40000，男︰女约为2︰l，约占小儿各型肌阵挛性癫痫的29.5%，占3岁以内婴幼儿童癫痫的7%。

    Dra vet综合征可导致严重的癫痫性脑病。具有发病年龄早、发作形式复杂、发作频率高、智能损害严重、药物治疗有效率低、预后差、死亡率高等特点，也是顽固性癫痫的代表。该病为药物难治性癫痢，预后差。

LGS综合征

    Lennox-Gastaut综合征(LGS)，是一种与年龄有关癫痫综合征，可以是特发的，也可以是由一定病因导致，如由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧等引起。发病年龄为3～10岁，多发于3～5岁，少数可由其它类型癫痫如WEST继发。典型LGS综合征的特征包括三个：癫痫发作表现为轴肌强直、失张力发作、非典型失神发作；脑电图表现为清醒状态下弥漫性-慢波爆发、爆发性节律性快波、波率较慢的多棘波、出现的睡眠中10HZ全部性快节律；智力发育落后及伴随发生的人格障碍。