试管婴儿之前为什么要做染色体检查

　　很多不孕不育夫妻会选择试管婴儿作为他们孕育宝宝的最后一根稻草，但是对于试管婴儿，患者们基本上只知道试管婴儿技术分为第一代、第二代、第三代，并且大家一致认为第三代试管婴儿技术是最好的。并且格鲁吉亚的第三代试管婴儿技术属于世界领先，因为它可以进行基因筛查。格鲁吉亚专家告诉您，试管婴儿的知识很丰富，很有内涵，绝对不仅仅是大众了解到的这些表面知识。
　　很多患者认为自己没有病，就觉得对胚胎进行基因筛查没有必要，可是有时候孩子生出来之后却出现了由基因缺陷造成的疾病，这时候父母就追悔莫及没进行基因筛查。
　　人体是一个极其复杂的系统，染色体更是一种神奇的细胞。并且，有时候，染色体即使出现了异常，它不会在人体外在表现出任何异常。比如，有的女性从表面上来看什么事情都没有，但是一怀孕就流产，始终怀不上孩子，这就要当心女性的染色体是不是出现了问题，因为染色体出现问题会导致女性出现自发流产现象。
　　试管婴儿之前为什么要做染色体检查?
　　一般情况下，做试管婴儿的夫妻大多是由于高龄、输卵管疾病、精液异常等疾病造成了不孕不育，对于这部分夫妻来说，自然怀孕的机率明显比试管怀孕的机率小。试管婴儿孕前的染色体检查，可以检测女性卵细胞中是否携带数量足够、形态完整的染色体。因为卵细胞染色体数目一旦出现错误，就可能导致孕期流产，或导致出生后的婴儿患有严重的疾病。而39岁以上妇女75%的卵细胞都可能会有染色体异常现象，所以对于高龄人群来说，在试管之前进行染色体检查非常的有必要。
　　在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，根据报告单移植染色体正常的胚胎，能够提高试管婴儿的成功率，降低胎儿流产率。还可以帮助有遗传病的家庭生育健康的宝宝，避免下一代患上遗传病的现象，降低婴儿的出生缺陷。
　　检查试管婴儿染色体的具体方法都有哪些呢?
　　1、聚合酶链反响既(PCR)：对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后剖析DNA序列转变，对某些遗传病作出基因诊断。比如对囊性纤维病，进行性肌养分不良等因为基因异常引起的疾病进行诊断。
　　2、荧光原位杂交(FISH)：可用荧光标志探针检测多种染色体的构造和染色体的数目。如经常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，经过性别判定诊断当前尚不知病变基因的伴性染色体遗传的遗传病。
　　3.移植前基因诊断(PGD/PGS)：PGD/PGS对优生具有重要的价值。第三代试管婴儿技术在人类改善后代基因、促进生殖健康方面发挥着巨大的作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科结合的技术，对于优生优育有着重要的作用。