重症肌无力患者可以活多久时间?

　　我国重症肌无力的发病率为十万分之八，全国约有60万病人，许多处于偏远农村。由于这是一种罕见病，重症肌无力的错诊、误诊情况严重。加上社会对这一疾病缺乏了解，许多病人缺乏信心，甚至放弃治疗，错过康复时机等因素，导致重症肌无力死亡率大幅度上涨。为此，重症肌无力能活多久?成了很多患者及其家属关注的重要问题。而据指出，重症肌无力虽然治疗难度大，但并不代表是“不治之症”，临床中有三分之一的病人经过治疗可得以恢复，但关键是需要早发现，早治疗。

　　辨别症状 避免"误诊" 及早治疗

　　在重症肌无力患者的治疗过程中，“延误”是导致病情发作严峻的重要因素之一。尤其重症肌无力早期多以眼皮下垂等病症为主，导致多数患者前去眼科进行有效治疗，而这一误诊的时间差异，就给病灶威胁留下了可乘之机，诱发病情的进一步加重危害。对此，重症肌无力症状的明确诊断及方法的对症有效，是提高健康恢复率的重要基点。

　　重症肌无力症状的辨别

　　介绍，重症肌无力病发初期首先是眼睑下垂，刚开始是单侧的下垂，随着疾病的发展，会出现双侧的下垂现象。有的时候患者也会表现为双侧眼睑下垂交替出现的奇怪现象。慢慢地，面部的表情肌也会逐渐无力，常常表情淡漠。如果没有得到有效治疗，病情继续发展，进而出现全省性肌无力，手不能提，蹲下站不起来，生活无法自理，说话鼻音、喝水呛咳、咬不动东西，吞咽困难、呼吸受阻等病症症状而面临死亡威胁。

　　选择正确的治疗方法 不要让错误的疗法 耽误治疗时机

　　目前临床上治疗重症肌无力的有效措施有药物治疗、手术治疗、血浆置换术等方式。其主要治疗原理是根据重症肌无力的发病原因在于自身免疫机制紊乱造成的肌肉神经接头处乙酰胆碱受体减少，受体部位存在抗乙酰胆碱抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。而改善乙酰胆碱受体是治疗重症肌无力病情的关键。但常用的胆碱酶抑制剂就是常用的溴吡斯的明、激素虽能缓解症状，但是服用周期较长，患者面临毒副作用危害不说，症状反复发作的的困扰更是给患者病情加大了威胁!

　　“胸腺切除术”的运用主要是由于在重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。胸腺瘤的产生促使乙酰胆碱受体抗体，直接封闭或破坏人体神经-肌肉的突触上的乙酰胆碱受体，阻止运动神经信号传递，并随病期的延长而使这种破坏成为不可逆转，而这种抗体的大部分在胸腺内合成;参与破坏乙酰胆碱受体的T淋巴细胞在胸腺内致敏。因此，胸腺瘤的切除对病情缓解及部分重症肌无力患者来说较为有效。但手术治疗并非适合于每一个人(有胸腺瘤并发患者多采用)，其治疗风险性的问题也需人们重新考虑。而且，在临床验证上，有一部份患者的重症肌无力症状可以维持2——3年左右不复发;也有一部分患者手术后时间不长，重症肌无力危象便会再次出现，而且比手术前更为严重。

　　血浆置换术只适合一些严重的重症肌无力患者，且治疗费用相对较高，临床施救的意义不大。您是否还在治疗路上徘徊，你是否为如何治疗伤透了脑筋，别着急，点击在线咨询，将您的情况告诉，听听的分析

　　神经修复细胞专业治疗重症肌无力病，首先利用运用神经修复因子技术进行通过穴位渗透入病灶顶部，运用神经修复因子调节重组修复神经组织的数量，可以使神经组织细胞增多。神经修复因子渗透后，由于人体缺少的乙酰胆碱迅速得到补充，神经肌肉接头传递得到通畅，肌神经的传到功能得到恢复。可以增进神经细胞的重新生长，恢复肌神经的传导功能，从而使等症状消除。有效治疗重症肌无力。

　　它可有效地防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，辅助治疗重症肌无力疗效独到。此疗法自问世以来，已成功为数万名患者解除了病痛，让他们重新拥有了美好人生。

　　同时，提醒患者家属，在积极有效治疗的基础上，后期的护理得当也是延长患者寿命的关键。很多重症肌无力患者由于后期护理疏忽导致病情加重的案例也不在少数。因此，为促进患者的健康恢复，起居有偿，劳逸结合，饮食规律，保持心态，不怒不躁、避免感染、忌食生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激食物，对病情的恢复是很有必要。