重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,起病隐匿,缓慢发病,进行性加重的病程,或亚急性起病,从某一组肌肉无力,逐渐累及其他组或多组肌群。部分患者症状可见时好时坏,病情有波动。若无有效治疗,多数逐渐加重,或急剧恶化。而重症肌无力这一系列起病情况,是由什么因素所诱发?重症肌无力患者往往找不到自己起病前的诱发因素。医务工作者经对大量重症肌无力患者详细询问病史以及临床统计,得知病前常见的诱发因素有哪些呢?下面让我们一起来了解一下吧。
引起重症肌无力原因 (一):部分患者病前有发热,上呼吸进感染或腹泻。
引起重症肌无力原因 (二):有的为妊娠期或妊娠后,有的月经前发病。
(三):有的远途旅游,重体力劳动或连续熬夜后诱发起病。
(四):有的因躯体疾病多药投用,如长期大量用安定剂,反复用氨基糖苷类抗生素,其中,还发现用大量苯妥英钠后患重症肌无力者。
(无):有的患者在明显情神创伤史后发病。
(六):发现少数重症肌无力有家族史。
(七):神经肌肉接头障碍或肌肉本身病变,如重症肌无力、低钾性周期性麻痹、先天性肌营养不良、皮肌炎、偏头痛。
(八):神经系统病变,如脑性瘫痪,21―二体综合征、神经节苷脂病、异染性脑白质病、亚急性坏死性脑脊髓炎、先天性小脑发育不良、婴儿进行性肌萎缩症、脊髓肿瘤,多发性神经根炎等。
(九):代谢及内分泌病,如婴儿高钙血症,糖原累积Ⅰ、Ⅴ、Ⅶ型,甲状腺功能低下,肾上腺皮质功能亢进。引起小儿肌无力的疾病较多且病因复杂,一般发现小儿肌无力应请医生检查诊断,可结合脑电图、肌电图、头颅CT、血生化等综合分析确诊。
(十):先天性骨关节韧带疾病,如多发性关节弯曲、成骨不全、马凡氏综合征。
(十一):严重营养不良,维生素b缺乏及坏血病等。
以上诱发因素都是与重症肌无力的发病是密切相关的,起病时大多数患者以一侧或双侧眼外肌麻痹为首发症状,若出现以上诱因而身体不适时请及时就医。
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