肌营养不良有哪几类型 从概述到治疗为你介绍

更新时间:2016-03-03
  肌营养不良是一种具有遗传特性的疾病。肌营养不良这种疾病是原发性的疾病,患者一般是没有神经源性的运动以及感觉的障碍的。有些肌营养不良患者是不能正常运动的,因此常常对患者的日常生活及工作造成不小的影响,那么肌营养不良有哪

  肌营养不良是一种具有遗传特性的疾病。肌营养不良这种疾病是原发性的疾病,患者一般是没有神经源性的运动以及感觉的障碍的。有些肌营养不良患者是不能正常运动的,因此常常对患者的日常生活及工作造成不小的影响,那么肌营养不良有哪几种类型呢?


  肌营养不良的类型有以下几种:

  1.假肥大型

  呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性则只会携带致病基因。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。晚期,四肢挛缩,完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾病而死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴有心脏损害,心电图异常等情况。早期呈现心肌肥大,除心悸外常无症状。

  2.肩-肱型

  呈常染色体显性遗传,男女都有可能发病,而且病情的轻重不同。轻者是没有任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时才会被发现。幼年或青春期时发病,发病后数年才被发现。面肌一般发现较早,表现为睡眠时闭眼不紧、苦脸笑容。逐步出现颈肌、肱肌的萎缩、无力等症状。肩胛带和肱部肌肉萎缩,两侧肩峰明显隆突。前臂肌肉一般是正常的。病程一般发展会比较缓慢,躯干和骨盆带肌较晚时会被累及。

  3.肢带型

  这种类型比较复杂,两性都是可能发病的。多数在青少年时开起病,有些人会比较晚。早期症状是骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展比较缓慢,渐渐会累及肩胛带,从而出现两臂上举困难等典型的症状。晚期的患者也会出现肌肉挛缩、不能自由行动的情况。病情严重程度和进展速度差异很大,一般不影响到寿命。

  4.眼肌型

  这种类型的发病年龄是不一样的。一般表现为眼睑下垂以及眼外肌麻痹。部分的患者会出现头、咽喉部或其他肢体的肌肉无力甚至萎缩的情况。少数的病人会伴随有脊髓、视网膜受损的症状。

  5.远端型

  这种类型的发病年龄,自幼年至中年后期的患者都有。一般表现为进行性远端小肌肉出现萎缩,渐渐地向近端发展,进展比较缓慢,而且一般是不影响寿命的。

  适当的体育锻炼以及各关节的充分活动对于治疗本病是有一定效果的,虽然不能肌营养不良,但至少可以起到延缓病情向更严重的肌肉萎缩等情况发展。因此,鼓励患者适当进行尽量多的活动,从而为这种疾病的治疗起到一定的帮助作用。

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