脑白质病变的早期症状分析 认识此病各期表现

　　对于脑白质病患者而言，疾病的治疗和康复是一个漫长而复杂的过程，治疗好后还有可能产生一些后遗症，因此，这种脑部疾病，了解其早期症状，做到早发现早治疗，以免引起更大的伤害，那么，脑白质病早期的症状有哪些呢?

　　脑白质病变的症状很多，多发性硬化症是一种慢性病程，超过一半的病例男性与女性发病比例为2:1，发病年龄为20岁和40岁之间;约半数患者以肢体无力、麻木，或为首发症状;典型的症状：肢体瘫痪、视力障碍、眼球震颤、眼肌麻痹、颅神经损害、感觉性共济失调，失调、神经症状、认知功能障碍的发病中，自助神经功能障碍、精神障碍等。遗传性髓鞘形成障碍，年龄为婴儿或儿童发病，常与其他系统受累有关。脑白质病变的临床表现复杂多样，根据不同的临床表现差异大的脱髓鞘疾病病变和严重的位置。多发性硬化症是一种慢性病程，超过一半的病例在课程与复发-缓解型，男性与女性发病比例为2:1，发病年龄为20岁和40岁之间;约半数患者以肢体无力、麻木，或为首发症状;典型的症状：肢体瘫痪、视力障碍、眼球震颤、眼肌麻痹、颅神经损害、感觉性共济失调，失调、神经症状、认知功能障碍的发病中，自助神经功能障碍、精神障碍等。遗传性髓鞘形成障碍，年龄为婴儿或儿童发病。

　　显著的临床表现是精神状态的改变，即在没有失语的情况下有注意力、记忆力、视觉空间技能、执行功能和情感状态等其中至少一项缺陷。轻度病例表现为慢性意识模糊状态，伴注意力不集中、记忆力丧失和情感功能障碍;更为严重的病例则产生痴呆、意识缺失、木僵和昏迷等严重后遗症。而灰质的疾病则相反，是以累及语言、行为或感觉功能为主。如果脑白质发生了局灶性坏死，则精神状态改变比一般体征如偏瘫、感觉障碍和视力丧失突出。中毒性脑白质病的病变分布通常是弥漫性的，其临床分度总体上与白质损害的严重程度相平行。

　　对于免疫障碍性髓鞘脱失可采取以下治疗：①促皮质激素及皮质类固醇类，如甲强龙。②β-干扰素疗法。③醋酸格拉太咪尔。④硫唑嘌呤。⑤大剂量免疫球蛋白静脉输注。

　　对于感染、中毒代谢相关髓鞘脱失可针对病因进行治疗，而对于遗传性髓鞘脱失疾病目前无有效治疗办法。

　　通过了解脑白质病的症状，我们可以体会到这种病的严重后果，因此，的办法是提早预防，把疾病扼杀在摇篮里，一旦产生及时治疗。