重症肌无力病因有哪些 四个原因引发重症肌无力

　　重症肌无力(MG)是一种让患者极易感到疲劳和不适的疾病，它是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，通常情况下，就算患者不活动也会时不时感到不适，而活动后症状则会更加严重。这种疾病患病率较高，通常情况下患病不分年龄段。

　　重症肌无力不仅患病率高达77～150/100万每年,年发病率也高达4～11/100万。此外，女性比男性更容易患病，故女性患病人数和男性患病人数的比例约为3：2。在重症肌无力发病初期，患者往往感到肢体酸胀不适，或者眼睛不舒服，看东西模糊，容易疲劳等。且在天气炎热的时候会感到更加疲惫。随着病情加重，患者会明显感觉到骨骼肌酸痛，疲惫无力，显著特点是“晨轻暮重”，通俗来讲就是肌肉没有力气会下午或者傍晚劳累后加重，早晨刚起床或者休息后减轻。

　　关于重症肌无力的病因，是很多人感兴趣的。其实关于重症肌无力的发病原因目前还不太清楚，但普遍认为跟环境、感染、药物有关。目前临床把重症肌无力的发病原因分成两大类，类是先天遗传性疾病，这一类很少见,不属于自身免疫的范畴;第二类是自身免疫性疾病，这一类常见，通常大部分重症肌无力患者为这一类。对重症肌无力的研究，目前还发现一个病症，就是重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤，相信这一发现未来有望帮助解释其发病原因。

　　重症肌无力容易造成疲累，给人们生活带来极大不便。尤其是重症肌无力患者在活动后会更加不适，这给工作带来极大的不方便。关于发病机理虽然暂时无法明确，但笔者相信，随着医学技术的发展，未来一定可以解决这一问题。