肌营养不良晚期症状盘点 一定要重视的先兆

更新时间:2016-03-09
首先,我们来了解一下,什么是肌营养不良?肌营养不良症是指一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。患者都是以儿童和青少年居多,通常见于男性患者,这是一种隐形遗传,传男不传女。部分肌营养不良症到晚期会导致运动受损甚至瘫痪和心

    首先,我们来了解一下,什么是肌营养不良?肌营养不良症是指一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。患者都是以儿童和青少年居多,通常见于男性患者,这是一种隐形遗传,传男不传女。部分肌营养不良症到晚期会导致运动受损甚至瘫痪和心肌损坏。肌营养不良一旦发现就应该及早地去正规的医院接受治疗,以免耽误孩子的治疗时期,耽误了孩子的一生。


    那么今天我们来了解一下肌营养不良患者的一些症状:

    1,少年型近端型脊髓性及萎缩症:该病又称进行性肌萎缩,为常染色体显性遗传疾病。青少年起病,主要表现为四肢近端肌萎缩,对称性分布,与肌病相似,但有肌束震颤,肌电图为神经原性损害,肌肉病理为群组性萎缩,符合失神经支配。

    2,慢性多发性肌炎:无遗传病史,病情进展较缓慢,症状常有起伏,肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛,血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高,肌肉病理符合肌炎的改变,皮质类固醇治疗效果较好。 

    3,重症肌无力:重症肌无力患者在运动后加重,休息后减轻,无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。

    4,强直性肌营养不良:该病少见,为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病,多首先累及远端手部和足部的小肌肉,无假性肥大,早期常表现为肢体远端的无力,偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力。进展缓慢,逐渐出现肌强直和肌萎缩。肌肉萎缩以四肢远端为主,可发展至面肌、咬肌、颞肌及胸锁乳突肌,故病人面部瘦长,呈斧头面、鹅颈。有的病人还可出现言语不清、吞咽困难,大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现。

    肌营养不良晚期可出现瘫痪和心肌损害,常有四肢挛缩,活动完全不能自理,且常因伴发肺部感染、压疮等,另外患者的智商也常有不同程度的减退。半数以上可伴心脏损害,心电图异常等。肌营养不良症会对孩子造成很大的伤害,家长一定要小心对待,以免给孩子造成心理阴影。同时要保持一颗正面的态度,您的正确引导将会影响孩子的一生。

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