上海哪家医院治疗鱼鳞病？

 鱼鳞病也称蛇皮癣，70%都属于遗传，通常在儿童时期发病的概率比较多一点，发生部位于四肢躯干仰面，皮肤很干燥粗糙，形状类似于蛇皮一样，或者有时候有颗粒物状堵塞毛孔，使皮肤堵塞长不出汗毛，随着年龄的增长也会涉及全身，而这种病的特点是冬季就会变的重一点，夏季会轻一点。遗传因素导致细胞的增值或者细胞的脱落的一个减少。

    表皮松解性角化过度鱼鳞病（15%）：
为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

    板层状鱼鳞病（15%）：
系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

    寻常型鱼鳞病（20%）：
为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。、

    性联隐性鱼鳞病（15%）：
为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。

    先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病（15%）：
为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

    迂回性线状鱼鳞病（10%）：
为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成。

     鱼鳞病的症状：

     主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外     观如鱼鳞状或蛇皮状，重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛、排汗     异常，致使体内水液代谢失衡，影响内分泌系统。
     组织病理改变：
     1、显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失；
     2、性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚；
     3、表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。

      鱼鳞病的常规检查：

     1、四肢伸侧或躯干部皮肤是否干燥、粗糙，或伴有菱形或多角形鳞屑；外观是否如鱼鳞状或蛇皮状，皮肤有无皲裂、表皮是否僵硬等。
     2、需行皮损组织病理检查与皮肤科检查即可。 

     鱼鳞病的诊断依据：

     1、有家族史。
     2、皮损表现。
     3、组织病理改变
    (1)显性遗传性鱼鳞病 表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失。
    (2)性联寻常型鱼鳞病 角化过度，颗粒层正常或稍厚。
    (3)表皮松解角化过度鱼鳞病 表皮松解性角化过度或颗粒变性。

     鱼鳞病的治疗：

     一、鱼鳞病全身治疗：
     可试用较大剂量维生素A注射或内服，也可应用芳香维生素A酸乙酯、维生素     E等治疗。
     二、鱼鳞病局部治疗：
     1、外用润肤的油膏，如10%尿素软膏、0.1%维生素A酸软膏及30%鱼肝油软膏     等；2、局部应用角质松解剂，如5%水杨酸软膏、5%硫黄煤焦油软膏或40%—     60%丙二醇水溶液等；3、可酌情选择紫外线照射、淀粉浴或矿泉水浴等。

      温馨提示：患者在日常生活中要对经常预防，避免用太过于烫的热水洗，或者一些其它比较刺激皮肤的化学物品都要少使用，到正规的大医院门诊去进行治疗，因为那里有专业的皮肤科门诊，专业的医生，再加上平时生活中要多注意保养，养成良好的习惯，病情一定会在短的时间内看到好的效果的。