上海鱼鳞病治疗哪家好?

更新时间:2016-04-11
 鱼鳞病也称蛇皮癣,70%都属于遗传,这种皮肤病在我们的生活中很常见,通常在儿童时期发病的概率比较多一点,发生部位于四肢躯干仰面,皮肤很干燥粗糙,随着年龄的增长也会涉及全身,而这种病的特点是冬季就会变的重一点,夏季会轻一点。那么我们该怎么认识鱼鳞病呢?下面听听医院对此给于简单的介绍。

  鱼鳞病也称蛇皮癣,70%都属于遗传,这种皮肤病在我们的生活中很常见,通常在儿童时期发病的概率比较多一点,发生部位于四肢躯干仰面,皮肤很干燥粗糙,随着年龄的增长也会涉及全身,而这种病的特点是冬季就会变的重一点,夏季会轻一点。那么我们该怎么认识鱼鳞病呢?下面听听医院对此给于简单的介绍。

  鱼鳞病的病因:

  1.寻常型鱼鳞病

  为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定,转录后控制机制缺陷所致。

  2.性联隐性鱼鳞病

  为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能正常脱落,形成鳞屑。

  3.板层状鱼鳞病

  系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入,至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

  4.表皮松解性角化过度鱼鳞病

  为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。

  5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

  为常染色体隐性遗传,由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

  鱼鳞病的症状:

  主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外     观如鱼鳞状或蛇皮状,重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛、排汗异常,致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统。

  鱼鳞病的常规检查:

  1、四肢伸侧或躯干部皮肤是否干燥、粗糙,或伴有菱形或多角形鳞屑;外观是否如鱼鳞状或蛇皮状,皮肤有无皲裂、表皮是否僵硬等。

  2、需行皮损组织病理检查与皮肤科检查即可。

  鱼鳞病的诊断依据:

  1、有家族史。

  2、皮损表现。

  3、组织病理改变

  (1)显性遗传性鱼鳞病 表皮中度角化过度,伴颗粒层变薄或消失。

  (2)性联寻常型鱼鳞病 角化过度,颗粒层正常或稍厚。

  (3)表皮松解角化过度鱼鳞病 表皮松解性角化过度或颗粒变性。

  温馨提示:患者在日常生活中要对经常预防,避免用太过于烫的热水洗,或者一些其它比较刺激皮肤的化学物品都要少使用,到正规的大医院门诊去进行治疗,因为那里有专业的皮肤科门诊,专业的医生,再加上平时生活中要多注意保养,养成良好的习惯,病情一定会在短的时间内看到好的效果的。

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