重症肌无力能活几年 看看怎么说

　　重症肌无力的临床病例很多，很多人不知道一旦患了这个病还能活多少年，其实这个问题也不能给出明确的数字，这种病能活多少年，主要看每个患者的病情,有的人可以活5到10年甚至更多，可是严重者则活的时间非常短。如果已经很严重,护理病人就变得非常重要, 舒适护理的目的是使患者在生理、心理、社会、灵魂上达到愉快的状态，或缩短、降低其不愉快的程度。

　　重症肌无力病症的表现是肌无力患者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征，是一种危急状态，病死率为15.4%-50.0% 。因此，密切观察病情及加强护理是治疗和抢救成功的关键。

　　重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

　　重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。

　　针对重症肌无力的治疗可以采用两种方式，一种是药物治疗，另一种可以采用胸腺切除手术，患者90%以上有胸腺异常，胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16～60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除术后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%～15%，是胸腺切除术的适应症。

　　其实重症肌无力患者中小部分患者经过治疗后可完全缓解，而且大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。在重症肌无力患者接受治疗期间，家属一定要从生活的各个方面做好重症肌无力的护理才行。建议您相信会有奇迹的发现，重症肌无力患者的生命长短在于患者的心态变化以及护理措施等。