先天性肌无力有哪些症状 四种危害健康

　　先天性肌无力是一种多发于青少年甚至是婴幼儿身上的疾病，有数据显示，有四成以上的病例于2岁时，一大半的患者会在20岁以前发病。所以先天性肌无力是一种需要得到家长重视的疾病。那么先天性肌无力症状有哪些呢?

　　先天性肌无力症状点：胸腺的改变。在先天性重症肌无力的患者中中约有三分之一左右的患者还患有胸腺瘤，一半左右的患者伴有胸腺肥大，四分之三以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。在淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型的肿瘤分类中，后两种细胞肿瘤常常会伴重症的先天性肌无力。

　　先天性肌无力症状第二点：对于患有先天性肌无力孕妇来说，在其分娩时出现并发症的机率要比健康的女性多，尤其胎膜早破在女性患者中更是常见。对于患有此类疾病的孕妇来说，怀孕的前三个月以及分娩后的一段时间是发病的高危期，会对孕妇或者胎儿造成不良的影响。

　　先天性肌无力症状第三点：先天性肌无力导致患者神经肌肉接头处的改变，神经肌肉接头部的形态学改变是重症先天性肌无力病理中特征的改变，主要表现为：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

　　先天性肌无力症状第四点：先天性肌无力会使患者的肌纤维产生变化。先天性肌无力的病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，这个现象称为淋巴漏。而在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死的现象，而且还伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出。病程晚期肌纤维会有不同程度的失神经性改变，肌纤维变得细小。

　　先天性肌无力症状大多出现在婴儿出生后不久，患者的眼外肌影响特别明显，常常会累及患者的面部肌肉从而影响患者摄食。所以当家长发现孩子有先天性肌无力症状的时候应该及早就医，提高率。