重症肌无力加多发性肌炎治疗

　　重症肌无力加多发性肌炎，重症肌无力应该注意早期的治疗，注意了解相关的方法，目前对于重症肌无力的治疗可以采取的方法较多，应该注意对症治疗，避免发生较为严重的危害，所以应该明确如何治疗下，面就是关于重症肌无力加多发性肌炎治疗的介绍。

　　1.注意早期的治疗的方法，应该注意积极的进行治疗，进行手术治疗。全身型和迅速进展的MG病人均应考虑行此手术，将胸腺摘除和非手术组MG病人按年龄和病情严重度相匹配，经研究发现，手术组病人的缓解率和好转程度约为对 照组的2倍。术后数月内，约25%～35%病人缓解，60%～80%好转。对胸腺瘤病人，术后一般继以放疗。一般认为劈开胸骨正中切口比经颈切口好，切除 完全。由有经验的胸外科、ICU和神经科医师共同配合，是降低手术死亡率、提高手术疗效的关键。

　　2.大剂量肾上腺皮质类固醇 ，这也是目前对于重症肌无力较为有效的治疗的方法，应该注意治疗。每日或隔日给予;因小剂量渐加的方法既不能消除、也不能减轻，而只是维持其用药早期病情不会加重。可用泼尼松60～100mg，或地塞米松10～20mg静脉滴入。

　　3. 环磷酰胺这是对于重症肌无力采取的注射的治疗的一种方法，治疗的效果也是较为明显的。静脉注射，每5天1次;或每次200mg，静脉注射，每周2～3 次;或口服100mg，一般总量达4～6g起效，直至总量8～10g，儿童3～5mg/kg体重(不超过100mg)，分2次用，好转后减量，用2mg /kg体重(不超过50mg)维持。当血白细胞低于4×109/L或血小板低于100×109/L时减量;当血白细胞低于3×109/L或血小板低于 60×109/L时停用。主要副作用为血白细胞、血小板减少，脱发，出血性膀胱炎等。可用于病人不愿或不能用胸腺摘除和肾上腺皮质类固醇的病人，尤其有高血压、糖尿病的MG病人，无明显副作用，疗效较好。

　　4、神经修复细胞，是应用神经活性因子修复技术通过颈动脉介入、鞘内介入、静脉输送等方式将神经因子输送到病灶部位，通过刺激人体分泌活性蛋白酶激活免疫力，使肌神经组织修复分化代替纤维化变性肌神经组织，从而使其恢复正常形态结构肌组织，一方面促进神经组织修复，恢复正常的传导功能;另一方面增强肌力、调节抗肌萎缩蛋白酶分泌，维持肌神经组织稳定性，保持肌神经组织收缩牵拉功能，恢复肌肉组织神经组织的正常数量，改善肌肉血液供应，增强神经信号传导速度，使肌容量、肌肉强度和肌力增加，清除临床症状，从源头解决了重症肌无力治疗难题。

　　重症肌无力加多发性肌炎，上述就是简单的为大家做的介绍，大家应该已经是有了自己的了解，一定要注意相关的护理，注意采取合适的方法，这样对于患者的病情也是有着较大的帮助。