视网膜色素变性的遗传方式有哪些

　　视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见，性连锁隐性型少见，但损害为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。视网膜色素变性患者早期自觉症状为夜盲，而且夜盲多发生在视网膜出现色素病变之前。

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　　视网膜色素变性的偏方治疗是患者朋友们比较喜欢的一种治疗方式，视网膜色素变性的治疗过程是一个漫长的过程，此病的发生经常会导致患者视力的下降，严重的时候会导致患者失明。为了减少对患者造成的伤害，因此积极进行相关的治疗是很关键的。

　　而且视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，终可导致视力下降。视网膜色素变性早出现的症状是夜盲，常发生在于儿童或青少年时期，且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻，随年龄增生逐渐加重。多数的视网膜色素变性患者童年时色觉正常，其后渐显异常。典型改变为蓝色盲，红绿色觉障碍较少。视网膜色素变性患者早期锥细胞功能尚正常，杆细胞功能下降，使杆细胞曲线终末阈值升高，造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失，锥细胞阈值亦升高，形成高位的单相曲线。

　　此外，视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式，即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见，性连锁隐性型少见，但损害为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。

　　视网膜色素变性患者早期自觉症状为夜盲，而且夜盲多发生在视网膜出现色素病变之前。此时检查可发现暗适应减退，视野可表现为部分的环状暗点，这主要是由于视网膜的赤道部首先出现环状退行变性之故。患者中心视力早期不受影响。以上的文章就是给我们详细地介绍了视网膜色素变性的遗传方法，一旦发现患有视网膜色素变性，一定要及时带去医院接受治疗!